蛋白純化系統、超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統、凝膠成像分析系統、雙光束核酸蛋白檢測儀、紫外分析儀、紫外檢測儀、恒流泵、自動(dòng)部分收集器等為核心的十幾個(gè)產(chǎn)品系列
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凝膠成像，經(jīng)典知識剖析（二）
日期：2024-07-23 15:12
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摘要：凝膠成像，經(jīng)典知識剖析（二）
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下凝膠成像，經(jīng)典知識剖析（二）：
一. 多種光源可選
一般的凝膠成像系統，提供 302nmUV、254nmUV、365nmUV、藍光及白光光源。
① **防護隔離
觸摸控制電源開(kāi)關(guān)、光源控制、光圈、聚焦等觀(guān)察和拍攝工作，實(shí)現污染現場(chǎng)和電腦操作現場(chǎng)隔離，防止交叉污染，確保操作者**，抽屜式樣品載物臺，方便取放樣品。
② 直接切膠
從整體總的來(lái)說(shuō)凝膠成像（系統）可應用于：蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結果作定性分析
① 分子量定量
對于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過(guò)對膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋,自動(dòng)生成擬合曲線(xiàn),并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過(guò)這種方法所得到的結果較肉眼觀(guān)察估計要準確很多。
② 密度定量
一般常用的測定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區分各個(gè)長(cháng)度片段的濃度。利用凝膠成像系統和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標準條帶進(jìn)行密度標定以后,可以方便的單擊其他未知條帶，根據與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。此方法也適用于對PA GE蛋白膠條帶的濃度測定。
③ 密度掃描
在分子生物學(xué)和生物工程研究中，我們*常用到的是對蛋白表達產(chǎn)物占整個(gè)菌體蛋白的百分含量的計算。傳統的方法就是利用專(zhuān)用的密度掃描,但利用生物分析軟件結合現在實(shí)驗室常規配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項工作。
④ PCR定量
PCR定量主要是指，如果PCR實(shí)驗擴增出來(lái)的條帶不是一條，那么可以利用軟件計算出各個(gè)條帶占總體條帶的相對百分數。就此功能而言，與密度掃描類(lèi)似，但實(shí)際在原理上并不相同。PCR定量是對選定的幾條帶進(jìn)行相對密度定量并計算其占總和的百分數，密度掃描時(shí)并對選擇區域生成縱向掃描曲線(xiàn)圖并積分。
圖像處理界面
我們上海嘉鵬科技有限公司是專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)超蛋白純化系統、超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統、凝膠成像分析系統、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀、光化學(xué)反應儀、旋渦混合器、恒流泵、自動(dòng)部分收集器等為核心的十幾個(gè)產(chǎn)品系列的廠(chǎng)家，歡迎大家前來(lái)訂購
一. 多種光源可選
一般的凝膠成像系統，提供 302nmUV、254nmUV、365nmUV、藍光及白光光源。
① **防護隔離
觸摸控制電源開(kāi)關(guān)、光源控制、光圈、聚焦等觀(guān)察和拍攝工作，實(shí)現污染現場(chǎng)和電腦操作現場(chǎng)隔離，防止交叉污染，確保操作者**，抽屜式樣品載物臺，方便取放樣品。
② 直接切膠
凝膠成像系統也可直接切膠，操作應遵循說(shuō)明書(shū)的指示，尤其注意對激發(fā)光源（無(wú)論是紫外，光或者藍光）進(jìn)行相應的防護。
從整體總的來(lái)說(shuō)凝膠成像（系統）可應用于：蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結果作定性分析
① 分子量定量
對于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過(guò)對膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋,自動(dòng)生成擬合曲線(xiàn),并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過(guò)這種方法所得到的結果較肉眼觀(guān)察估計要準確很多。
② 密度定量
一般常用的測定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區分各個(gè)長(cháng)度片段的濃度。利用凝膠成像系統和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標準條帶進(jìn)行密度標定以后,可以方便的單擊其他未知條帶，根據與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。此方法也適用于對PA GE蛋白膠條帶的濃度測定。
③ 密度掃描
在分子生物學(xué)和生物工程研究中，我們*常用到的是對蛋白表達產(chǎn)物占整個(gè)菌體蛋白的百分含量的計算。傳統的方法就是利用專(zhuān)用的密度掃描,但利用生物分析軟件結合現在實(shí)驗室常規配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項工作。
④ PCR定量
PCR定量主要是指，如果PCR實(shí)驗擴增出來(lái)的條帶不是一條，那么可以利用軟件計算出各個(gè)條帶占總體條帶的相對百分數。就此功能而言，與密度掃描類(lèi)似，但實(shí)際在原理上并不相同。PCR定量是對選定的幾條帶進(jìn)行相對密度定量并計算其占總和的百分數，密度掃描時(shí)并對選擇區域生成縱向掃描曲線(xiàn)圖并積分。
凝膠成像結果
三. 注意事項
1、開(kāi)關(guān)抽屜時(shí)防止將EB沾在抽屜或暗箱上，如不慎沾上EB，擦干后用水沖洗；
2、透射板紫外燈壽命有限，調整圖象后及時(shí)成像；
3.、若長(cháng)時(shí)間不進(jìn)行操作，機箱總電源將在10分鐘后關(guān)閉；
4、拍攝時(shí)，請注意不要將過(guò)量的緩沖液傾倒在投射底座上；
5、凝膠應及時(shí)清理，防止凝膠固化后貼附在透射板上，造成成像不清晰；
6、實(shí)驗完畢以后請不要將暗箱式抽屜完全關(guān)閉，以保證暗箱內空氣暢通；
7、請勿用該電腦處理文檔等，如需拷貝圖片，請將移動(dòng)盤(pán)格式化后再插入；
8、請注意保管好軟件加密狗和軟件光盤(pán)，以免遺失。
我們上海嘉鵬科技有限公司是專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)超蛋白純化系統、超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統、凝膠成像分析系統、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀、光化學(xué)反應儀、旋渦混合器、恒流泵、自動(dòng)部分收集器等為核心的十幾個(gè)產(chǎn)品系列的廠(chǎng)家，歡迎大家前來(lái)訂購