過(guò)柱的實(shí)驗方法和技巧

常說(shuō)的過(guò)柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經(jīng)驗成分太多，所以下面我就幾年來(lái)過(guò)柱的體會(huì )寫(xiě)些心得，希望能有所幫助。
　?。褐涌梢苑譃椋杭訅?，常壓，減壓
　　1.壓力可以增加淋洗劑的流動(dòng)速度，減少產(chǎn)品收集的時(shí)間，但是會(huì )減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時(shí)候，常壓柱是效率的，但是時(shí)間也長(cháng)，比如天然化合物的分離，個(gè)柱子幾個(gè)月也是有的。
　　2.減壓柱能夠減少硅膠的使用量，感覺(jué)能夠節省半甚至更多，但是由于大量的空氣通過(guò)硅膠會(huì )使溶劑揮發(fā)（有時(shí)在柱子外面有水汽凝結），以及有些比較易分解的東西可能得不到，而且還必須同時(shí)使用水泵抽氣（很大的噪音，而且時(shí)間長(cháng)）。以前曾經(jīng)大量的過(guò)減壓柱，對它有比較深厚的感情，但是自從嘗試了加壓后，就幾乎再也沒(méi)動(dòng)過(guò)減壓的念頭了。
　　3.加壓柱是種比較好的方法，與常壓柱類(lèi)似，只不過(guò)外加壓力使淋洗劑走的快些。壓力的可以是壓縮空氣，雙連球或者小氣泵（給魚(yú)缸供氣的就行）。特別是在容易分解的樣品的分離中適用。壓力不可過(guò)大，不然溶劑走的太快就會(huì )減低分離效果。個(gè)人覺(jué)得加壓柱在普通的有機化合物的分離中是比較適用的。
　?。宏P(guān)于柱子的尺寸
　　應該是粗長(cháng)的好。柱子長(cháng)了，相應的塔板數就。柱子粗了，上樣后樣品的原點(diǎn)就?。ǚ从吃谥由暇褪菢悠穼颖容^?。?，這樣相對的減小了分離的難度。試想如果柱子十厘米，而樣品就有厘米，那么分離的難度可想而知，恐怕要用很低性的溶劑慢慢沖了。而如果樣品層只有0.5厘米，那么各組分就比較容易得到完全分離了。當然采用粗大的柱子要犧牲比較多的硅膠和溶劑了，不過(guò)這些成本相對于產(chǎn)品來(lái)說(shuō)也許就不算什么了（有些不環(huán)保的說(shuō)，不過(guò)溶劑回收重蒸后也就減小了部分浪費）。
　　現在見(jiàn)到的柱子徑比般在1：5～10，書(shū)中寫(xiě)硅膠量是樣品量的30～40倍，具體的選擇要具體分析。如果所需組分和雜質(zhì)分的比較開(kāi)（是指在所需組分rf在0.2～0.4，雜質(zhì)相差0.1以上），就可以少用硅膠，用小柱子（例如200毫克的樣品，用2cm×20cm的柱子）；如果相差不到0.1，就要加大柱子，我覺(jué)得可以增加柱子的直徑，比如用3cm的，也可以減小淋洗劑的性等等。</P>
　　三：關(guān)于無(wú)水無(wú)氧柱
　　適用于對氧，水敏感，易分解的產(chǎn)品，可以濕柱，也可以干柱。不過(guò)在樣品之前至少要用溶劑把柱子飽和次，因為溶劑和硅膠飽和時(shí)放出的熱量有可能是產(chǎn)品分解，畢竟要分離的是敏感的東東，小心不為過(guò)。也是因為分離的東西比較敏感，所以接收瓶定要用可密封的，遵循schlenk操作。至于是加壓、常壓、減壓，隨需而定。因為是schlenk操作，所以點(diǎn)板是個(gè)問(wèn)題，如果樣品是顯色的，恭喜了，不用點(diǎn)板，直接看柱子上的色帶就行了。如果樣品無(wú)色，只好準備幾十個(gè)schlenk瓶，瓶瓶的點(diǎn)，不過(guò)幾次之后就知道樣品在哪，也就可以省些了。像我以前過(guò)根無(wú)水無(wú)氧柱，需要六個(gè)schlenk，現在只個(gè)就能把所要的全收集到。無(wú)水無(wú)氧柱中用的比較多的是用氧化鋁作固定相。因為硅膠中有大量的羥基裸露在外，很容易是樣品分解，特別是金屬有機化合物和含磷化合物。而氧化鋁可以做成堿性、中性和酸性的，選擇余地比較大，但是比硅膠要貴些。聽(tīng)說(shuō)有個(gè)方法，就是用石英做柱子，然后用HF254做固定相，這樣在柱子外面用紫外燈照就知道產(chǎn)品在哪里了，沒(méi)有驗證過(guò)。哪位做過(guò)可以提出來(lái)大參詳參詳。
　　四：關(guān)于濕法、干法上樣
　　濕法省事，般用淋洗劑溶解樣品，也可以用氯甲烷、乙酸乙酯等，但溶劑越少越好，不然溶劑就成了淋洗劑了。很多樣品在上柱前是粘乎乎的，般沒(méi)關(guān)系?？墒怯械纳蠘雍笤诠枘z上又會(huì )析出，這般都是比較大量的樣品才會(huì )出現，是因為硅膠對樣品的吸附飽和，而樣品本身又是比較好的固體才會(huì )發(fā)生，這就應該先重結晶，得到大部分的產(chǎn)品后再柱分，如果不能重結晶，那就不管它了，直接過(guò)就是了，樣品隨著(zhù)淋洗劑流動(dòng)會(huì )溶解的。有些樣品溶解性差，能溶解的溶劑又不能上柱（比如DMF,DMSO等，會(huì )隨著(zhù)溶劑起走，顯色是個(gè)很長(cháng)的脫尾），這時(shí)就必須用干法上柱了。樣品和硅膠的量有種說(shuō)法是1：1，我覺(jué)得是越少越好，但是要保證在旋干后，不能看到明顯的固體顆粒（那說(shuō)明有的樣品沒(méi)有吸附在硅膠上）。
　　五：溶劑的選擇
　　當然是便宜，**，環(huán)保的了。所以大多選用石油醚，乙酸乙酯。文獻中有寫(xiě)用正己烷的，太貴了，除非特別需要不要用不然銀子嘩嘩的，流的比淋洗劑還快，不過(guò)因為性很小，有時(shí)還是非它不可。乙醚也可以用，但是就是容易睡覺(jué)，注意保持清醒別讓溶劑流干了，那樣柱子也就不爽了。氯甲烷也有用的，但是要知道，它和硅膠的吸附是個(gè)放熱過(guò)程，所以夏天的時(shí)候經(jīng)常會(huì )在柱子里產(chǎn)生氣泡，天氣冷的時(shí)候會(huì )好些。甲醇據說(shuō)能溶解部分的硅膠，所以產(chǎn)品如果想過(guò)元素分析的話(huà)要留神，應該經(jīng)過(guò)后繼處理，比如說(shuō)重結晶等。其他的溶劑用的相對較少，要依個(gè)人的不同需要選擇了。由于某些原因，用到的淋洗劑多是大包裝的（便宜嘛），我們這里是用10升或25升的塑料桶裝的，就要注意這些工業(yè)品的純度是較低的。經(jīng)常能夠從送來(lái)的大桶底部看見(jiàn)有色的雜質(zhì)，其他的雜質(zhì)就可想而知了，所以在比較嚴格的柱分時(shí)就要對溶劑重蒸。當然過(guò)原料時(shí)就可以免去這步了，反正下面還有提純的方法。
　　另外溶劑在過(guò)柱子后好也回收使用，方面環(huán)保，另方面也能節省部分經(jīng)費，缺點(diǎn)是要消耗定的人工。這里要注意的是，般在過(guò)柱同時(shí)進(jìn)行的是減壓旋蒸，石油醚和乙酸乙酯的比例由于揮發(fā)度的不同會(huì )導致性的變化，般會(huì )使得性變大，在梯度淋洗時(shí)比較合適，正好性越來(lái)越大了。在過(guò)完柱子后，溶劑后回收要采用常壓，因為在減壓旋蒸時(shí)會(huì )有部分低沸點(diǎn)的雜質(zhì)起出來(lái)，常壓時(shí)就會(huì )減少這種現象，如果雜質(zhì)和你下面要過(guò)的樣品有反應那就慘了。
　　六：關(guān)于操作問(wèn)題
　　1、裝柱：柱子下面的活塞定不要涂潤滑劑，會(huì )被淋洗劑帶到產(chǎn)品中的，可以采用四氟節門(mén)的。干法和濕法裝柱覺(jué)得沒(méi)什么區別，只要能把柱子裝實(shí)就行。裝完的柱子應該要適度的緊密（太密了淋洗劑走的太慢），定要均勻（不然樣品就會(huì )從側斜著(zhù)下來(lái)）。書(shū)中寫(xiě)的都是不能見(jiàn)到氣泡，我覺(jué)得在大多數情況下有些小氣泡沒(méi)太大的影響，加壓氣泡就全下來(lái)了。當然如果你裝的柱子總是有氣泡就說(shuō)明需要多練習了。但是柱子更忌諱的是開(kāi)裂，甭管豎的還是橫的，都會(huì )影響分離效果，甚至作廢！
　　2、加樣：用少量的溶劑溶樣品加樣，加完后將下面的活塞打開(kāi)，待溶劑層下降至石英砂面時(shí)，再加少量的低性溶劑，然后再打開(kāi)活塞，如此兩三次，般石英砂就基本是白色的了。加入淋洗劑，開(kāi)始不要加壓，等溶樣品的溶劑和樣品層有段距離（2～4cm就夠了），再加壓，這樣避免了溶劑（如氯甲烷等）夾帶樣品快速下行。
　　3、淋洗劑的選擇：感覺(jué)上要使所需點(diǎn)在rf0.2～0.3左右的比較好。不要認為在板上爬了分的比較開(kāi)，過(guò)柱子就用那種性，如果rf在0.6，即使相差0.2也不容易在柱子上分開(kāi)，因為柱子是個(gè)多次爬板的狀態(tài)，可以通過(guò)公式的比較：0.6/0.8次的分離度，肯定不如（0.2/0.3）的三次方或四次方大。
　　4、樣品的收集：用硅膠作固定相過(guò)柱子的原理是個(gè)吸附與解吸的平衡。所以如果樣品與硅膠的吸附比較強的話(huà)，就不容易流出。這樣就會(huì )發(fā)生，后面的點(diǎn)先出，而前面的點(diǎn)后出。這時(shí)可以采用氧化鋁作固定相。另外，收集的試管大小要以樣品量而定，特別是小量樣品，如果用大試管，可能根就收到了三個(gè)樣品，wuwu。如果都用小試管那工作量又太大。
　　5、后的處理：柱分后的產(chǎn)品，由于使用了大量的溶劑，其中的雜質(zhì)也會(huì )累積到產(chǎn)品中，所以如果想送分析，好用少量的溶劑洗滌下，因為大部分的雜質(zhì)是溶在溶劑里的，洗基本就沒(méi)了，必要時(shí)進(jìn)行重結晶。
　　另外，再過(guò)柱的時(shí)候，有時(shí)會(huì )出現氣泡，是和使用的溶劑有關(guān)，如果是易揮發(fā)的溶劑，如乙醚、氯甲烷等，在室溫稍的情況下，很容易出現這種現象，因此，在室溫的時(shí)候，可以選擇沸點(diǎn)較，揮發(fā)相對小的溶劑。還有，使用混合溶劑時(shí)，使用的兩種溶劑的沸點(diǎn)應該相差不大，如：乙酸乙酯和石油醚(60~90),而乙醚卻要選擇30－60的石油醚。是：不論是用帶砂板的還是塞棉花的，在裝柱之前，都要將空氣用加壓的方法將空氣排干，這樣就可避免柱中有空氣！過(guò)柱子需要耐心，不要著(zhù)急。
上海金鵬分析儀器有限公司
電話(huà)021-36162366,61425398,60959971   
傳真：021-36162369  M:13501668369
通過(guò)ISO9001：2000認證